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北京西城万核医学检测中心
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肿瘤基因检测BRCA/HRD

北京HRR&肿瘤遗传易感139基因检测

临床应用

肿瘤家族史

检测方法

NGS

价格

6250元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果准不准?会不会搞错?
我们采用国际主流的高通量测序技术平台,检测流程严格遵循国内外的质量标准与操作规范。实验室会对所有检测到的关键变异进行专业验证,以确保结果的准确性。报告会清晰区分已明确致病、可能致病及意义未明的变异,并建议您携带报告咨询专业遗传咨询师或医生进行最终解读。
检测需要采集我的什么样本?
这项检测通常采用外周血作为样本。护士会为您采集大约10毫升的静脉血,过程类似常规抽血检查。在某些特定情况下,也可能使用唾液样本,顾问会提前与您确认。
我一次性拿不出七千多,可以分期付款吗?
这取决于您选择的检测机构。部分机构与第三方金融服务平台合作,可能提供分期付款选项。建议您在北京的授权服务中心详询时,直接询问是否有这类支付方案。
我父亲70多岁了,还有必要做这个检测吗?
有必要。对于老年人,检测有助于明确其自身是否携带可遗传的致病突变,这对子孙后代的健康风险评估有重要意义。检测过程简单,适合高龄人士。该项目为自费,价格7040元,不支持医保。
你们周末和节假日上班吗?我想周末去采样。
我们合作的采样点营业时间各异,部分网点支持周末采样。具体需要您提前预约,我们的服务顾问会与您确认时间并协调可用的周末或节假日时段,以确保您的采样顺利进行。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分5.0)

武** 已验证 靶向用药参考

我属于健康人群筛查,报告显示我有个基因突变导致患癌风险中度增加。一开始有点慌,但报告同时给出了非常具体的早期筛查和预防建议,比如从多少岁开始、做什么检查。这让我知道该怎么做了,很实用。

机构回复

科学的风险管理远比担忧更有力量。很高兴我们的报告能为您提供清晰、可执行的健康管理路径。请定期随访,主动健康管理。

2026-05-1455人觉得有用
冯** 已验证 家族史筛查

因为家族史复杂(多位亲属患不同癌症),做了这个139基因的。报告等了10天,可以接受。结果发现了意想不到的基因突变,解释了家族里的癌症聚集。报告准确性感觉很高,因为关联性很强。整个服务很专业。

机构回复

感谢您选择我们的全面检测。复杂的家族史往往需要广谱的基因检测来揭示根源。很高兴我们的检测找到了有解释力的线索,为您的家族健康管理提供了方向。

2026-05-1028人觉得有用
汤** 已验证 肠癌患者

爸爸确诊前列腺癌,医生推荐做HRR检测看能不能用靶向药。我们最怕检测结果泄露让爸爸有心理负担。好在整个沟通都是和我进行的,报告也直接寄给我,并且电话解读时客服反复确认接听人是否是我本人,这种对受检者信息的保护让我们家属很感激。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知肿瘤患者家庭的不易,因此在信息接触和传递上设有严格的权限控制和身份核验流程,全力保护受检者及家庭的隐私与感受。

2026-05-0832人觉得有用
胡** 已验证 主治医生推荐

价格确实不算便宜,但考虑到检测的基因数量和涵盖的遗传性肿瘤种类多,也能理解。主要是等待报告的时间比预期长了一周,等待期间有点焦虑。不过最终报告很详细,解读也很耐心,如果能在预估时间上更准确些就更好了。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。由于检测深度和分析复杂性,个别情况可能会出现延迟。我们会进一步优化流程预估,并加强进度告知。感谢您的包容与反馈。

2026-04-2317人觉得有用
谭** 已验证 家族史筛查

作为肝癌患者的直系亲属,我做筛查时心情很忐忑,怕信息泄露带来歧视。他们提供了独立的保密协议,条款写明了数据用途限制和违约罚则,具有法律效力。签了这份协议,我才感觉自己的权益有了实实在在的保障,不是空口白话。

机构回复

我们非常理解您的顾虑。具有法律效力的保密协议是我们对用户的基本责任与承诺,它确立了双方的权利义务,是我们严肃对待隐私的体现。感谢您的选择。

2026-04-3026人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

我是自己网上研究后购买的,想做个全面癌症风险筛查。价格上,单看数字不低,但平摊到139个基因,每个基因才几十块钱,还包含专业咨询,想想也挺划算。服务和报告质量都对得起价格,感觉自己健康意识超前了。

机构回复

为您主动的健康管理意识点赞!基因检测是了解自身风险的工具之一,结合良好的生活方式至关重要。感谢您对我们专业性的认可,祝您健康常伴!

2026-04-1747人觉得有用
徐** 已验证 肠癌患者

和保险公司合作的,用了一些健康管理的额度,自己掏得很少。检测过程体验很好。结果是我患癌风险较低,但建议我关注某些健康指标。一下子觉得每年花在乱七八糟保健品上的钱,不如做一次这种科学的评估,性价比高多了。

机构回复

科学评估,精准管理,这正是现代健康管理的核心。很高兴您能通过我们的检测获得清晰的个人健康指引。感谢您利用保险福利,明智地投资于健康!

2026-02-0450人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

家里有两位长辈都得过结肠癌,我自己一直很担心,这次做了139基因检测算是吃了一颗定心丸。报告出来显示我没有遗传到高危突变,整个人都轻松了。整个流程很顺畅,客服也耐心解释了取样步骤。虽然价格不便宜,但为健康投资,值了。

机构回复

感谢您的信任!了解自己的遗传风险确实能帮助更主动地进行健康管理。报告结果良好真为您高兴,我们会持续优化服务,希望为您和家人的健康保驾护航。

2025-11-038人觉得有用
郝** 已验证 乳腺癌术后

为了给化疗方案提供依据做的检测。最满意的是报告解读服务,不是光给个PDF就完事了。预约了遗传咨询师,一对一视频讲了40分钟,把关键突变和用药建议说得明明白白,心里踏实不少。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能帮到您。专业的遗传咨询是精准治疗的重要一环,我们的咨询师团队会全程支持。祝愿您接下来的治疗顺利有效!

2026-02-2256人觉得有用
陆** 已验证 二次手术前

妈妈确诊卵巢癌,主治医生推荐做这个检测评估PARP抑制剂机会。当时觉得费用有点高,但家人都说该查就得查。结果真的查到了BRCA突变,符合用药条件!瞬间觉得这笔检测费在后续的治疗选择面前,根本不值一提,太关键了。

机构回复

感谢您的信任!检测结果为治疗打开了新的大门,我们由衷地感到高兴。PARP抑制剂为特定突变患者带来了新的希望,祝愿阿姨治疗取得良好效果!

2026-02-2626人觉得有用
顾** 已验证 靶向用药参考

专业方面无可挑剔,从咨询到采样流程严谨。但可能因为太忙了,感觉接待我的遗传咨询师虽然专业但语速有点快,信息量一大就跟不上了。如果能根据客户的理解速度适当调整节奏,体验会更好。

机构回复

非常感谢您指出这一点。我们会加强对咨询师的培训,强调在保证信息完整性的同时,更关注用户的实时反馈与接收节奏,提供真正个性化的讲解服务。

2025-11-0865人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

我是化疗前做的检测,想看看有没有更好的方案。整个过程很顺利,采样到出报告大概8天。报告准确性我觉得挺高的,因为里面的几个基因突变和我之前在另一家机构做的少数基因检测结果是吻合的,而且这份更全面,还提示了HRD状态,对选择方案很有参考价值。

机构回复

非常感谢您的反馈!检测结果的一致性是对我们技术和分析流程严谨性的最好验证。HRD状态的评估对于多项治疗方案的选择至关重要,很高兴能为您提供帮助。

2025-12-0622人觉得有用

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